非去极化肌松药的特点是（）

A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

A . A.进行人工呼吸 B . 新斯的明和阿托品 C . 补充钾、钙离子 D . 呼吸兴奋药 E . 碳酸氢钠

A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 琥珀胆碱 B . 泮库溴铵 C . 维库溴铵 D . 阿曲库铵 E . 米库氯铵

A . A．2～3倍 B . B．4～9倍 C . C．10～15倍 D . D．16～20倍 E . E．>20倍

A . A.硫喷妥钠 B . B.氯胺酮 C . C.依托咪酯 D . D.氟哌利多 E . E.普尔安

A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . A．硫喷妥钠 B . B．氯胺酮 C . C．依托咪酯 D . D．氟哌利多 E . E．普尔安

A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

A．用药最初可出现短时肌束颤动 B．连续用药可产生快速耐受性 C．抗胆碱酯酶药可增强其肌松作用 D．治疗量无神经节阻断作用 E．新斯的明可对抗其肌松作用