胺碘酮使用副作用有（）

A . 阻滞钠通道 B . 阻滞β受体 C . 促进K外流 D . 选择性延长复极过程（APD. E . 阻滞Ca 抖通道

A . 阻滞0相K+外流 B . 阻滞1相K+外流 C . 阻滞2相K+外流 D . 阻滞3相K+外流 E . 阻滞4相K+外流

A . 适度抑制钠通道 B . 促进钾离子外流 C . 抑制钙通道 D . 延长动作电位时程和有效不应期 E . 阻断β肾上腺素受体

A . 提高心室致颤阈值，减少心室纤颤作用 B . 具有钙拮抗、直接细胞膜效应（膜稳定） C . 交感神经阻滞作用 D . 心率加快

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 阻断钾通道，延长复相 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . A.低血压 B . B.高血压 C . C.肺毒性反应 D . D.甲状腺功能异常

A . 延长心肌组织的动作电位持续时间（APD.及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动 B . 同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C . 减低窦房结自律性 D . 关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E . 关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . A．角膜色素沉着 B . B．甲亢 C . C．肺纤维化 D . D．尖端扭转型室速 E . E．以上均不是

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 阻断β-受体 E . 延长动作电位时间

A . 角膜色素沉着 B . 甲亢 C . 肺纤维化 D . 尖端扭转型室速

A . 阻滞IKr、IKs、IKur B . 阻滞INa C . 阻滞ICa-L D . 非竞争性抑制α-和β-肾上腺素能受体 E . 负性肌力作用轻，不影响外周阻力

A . 0相Na+内流 B . 3相K+外流 C . 0相Ca2+内流 D . 4相Na+内流 E . 4相Ca2+内流

A . A.阻滞K 通道 B . B.阻滞Na 通道 C . C.阻滞Ca 通道 D . D.阻断M受体 E . E.阻断β受体

A . 不宜用于碘过敏患者 B . 窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C . 用药期间需监测血压及心电图 D . 应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E . 虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

A . 加快心房的传导 B . 降低自律性 C . 阻滞K 通道 D . 延长动作电位时程和有效不应期 E . 阻断β受体

A.抑制钠内流 B.抑制钙内流 C.兴奋迷走神经 D.促进钿内流 E.延长动作电位时间

B、同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C、减低窦房结自律性 D、关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E、关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向 关于胺碘酮药动学，叙述错误的是A、口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B、主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11427001-11430000/55fe1b71e37fbb934ebab32a71d63060.gif' />）为22～100日 C、注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D、尿中可检测到原药 E、血液透析不能清除 胺碘酮的临床应用不包括A、口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B、口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C、可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D、可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E、尤其用于治疗房性、室性期前收缩 胺碘酮药理作用复杂，不良反应频发且严重，用药期间应严密观察。关于胺碘酮，叙述错误的是A、不宜用于碘过敏患者 B、窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C、用药期间需监测血压及心电图 D、应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E、虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

A．延长ERP，促进K+外流 B．缩短APD，阻滞NA+内流 C．缩短ERP，阻断α受体 D．延长APD，阻滞NA+内流 E．缩短APD，阻断β受体

A．阻滞Na+通道 B．促K+外流 C．阻滞Ca2+通道 D．延长动作电位时程 E．阻滞β受体