（）是用一定技术方法检查产品是否带有有害微生物(群)，是否符合国家卫生安全法规、标准限制要求的检验。
医院临床实验室和检验科，对实验室要求最低应达到哪级生物安全防护标准？（）
根据卫办医政发〔2012〕32号文件规定，接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于（）。
游泳场所卫生标准规定了室内外游泳场所的水质和游泳馆的空气质量等标准值及其卫生要求。对游泳池水进行微生物检验时，微生物分析采样瓶的要求不包括（）。
不同药物在生物样品中的浓度相差很大，对于药物浓度越小，则样品制备要求（）
获得的微生物发酵产物都要按照（）有关部门制定的标准进行质量检验和性能测定，符合要求后才称为合格产品。
一病人怀疑自己在近1周来服用了一种含铅的药，要求给他进行检验，以了解是否对健康有害。优先采集的生物样品应为（）。
判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑（）、检查、含量测定三者的检验结果。
检验项目应在规定时限内出具检验报告单，临检、生化常规项目、免疫常规项目、微生物常规项目出报告时间分别有什么要求？
简述理想的放射性药物的生物学特性要求。
(1).分为官能检验、理化检验、生物检验（）(2).药品质量最基本的要求（）(3).生产人员生产时的依据（）(4).指导检验人员开展检验工作的文件（）
判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑鉴别.检查与含量测定三者的检验结果。
《进口贝宁大豆植物检验检疫要求》中的糙独角金Strigaaspera属于__类有害生物（）
微生物检验是用一定技术方法检查产品是否带有_________,是否符合国家卫生安全法规、标准限制要求的检验。
根据《关于进口加拿大谷物油籽植物检验检疫要求的公告》，以下有害生物属于进口加拿大大豆关注的检疫性有害生物的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
《进口玻利维亚大豆植物检验检疫要求》中要求玻方应在每个收获季节，向中方提供近一年产区内有害生物的监测报告（）
关于建立完善抗菌药物临床应用技术支撑体系，说法错误的是配备感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师。（)
接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验标本送检率不低于（)
根据微生物实验室使用要求,无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验（）
药物在生物样品中的分离与测定要求建立一个灵敏、特异的测定方法即可（）
接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于（）
根据《关于进口巴西玉米植物检验检疫要求的公告》，进口巴西玉米，中方关注的检疫性有害生物有（）
