因预防接种异常反应造成受种者严重残疾或者器官组织损伤的，最长补偿（）年。
对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出的是（）
接种第一类疫苗由（）承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其（）承担费用。
受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）
预防接种偶合症是指进行预防接种时，人体正处在某一传染病的潜伏期或前驱期，或者其他疾病的发病早期，接种过疫苗后按其病程的规律恰好发病。偶合症实际上只是一种在时间上的巧合，与预防接种不存在因果关系，即不论是否接种疫苗，这种疾病还是会发生的，因此不属于预防接种异常反应。
接种工作人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的（）、（）、（）、（）以及注意事项。告知可采取口头或文字方式。
由于正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，恰巧接种疫苗后发病属于（）
接种第一类疫苗由疾控承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其监护人承担费用。 请将上述错误语句表达正确。
责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
预防接种异常反应调查诊断专家组作出调查诊断结论后，需要医学会进行损害程度等级评定的，受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的（），向设区市医学会提出申请，超过1年的不予受理。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、（），相关各方均无过错的药品不良反应。
受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
脊灰灭活疫苗使用指导意见中要求如受种者或者其监护人要求自费选择接种IPV，接种单位应当告知其（）规定的有关内容。
受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
实施预防接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的哪些内容？
受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。此题为判断题(对，错)。
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，全部应当给予补偿。（)
为防止发生群体性癔症，应合理安排，避免多个受种者在同一地点同时接种。（）
【单选题】医疗卫生人员在实施接种前，应告知受种者或者其监护人所接种疫苗的（）以及现场留观等注意事项。
医疗卫生人员实施接种，应当告知、询问受种者或者其监护人的事项不包括下面哪项（）
受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病不属于预防接种异常反应。（）
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿（)。A、受种者死亡
根据《疫苗管理法》，预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方 的药品不良反应（）
