清除率(Cl):即单位时间内多少容积血浆中的药物被()(单位L/h)。
已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为()
已知某酶Km值为0.05mmol/L,欲使其所催化的反应速率达最大反应速率的80%时,底物浓度应是()
按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。
AgCl在0.01mol.L-1HCl溶液中溶解度比在纯水中小,当Cl-≥0.5mol/L时,AgCl反而比在水中容易溶解,其中的原因为()。
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是()
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后,药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为()
某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg,最高量为600mg,应采用的给药方案是()
某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时,静脉给药2小时后其体内药量为最初的()
已知正常人的维持剂量X https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709234194258.gif (n)=12mg,若肾功能损伤患者的清除率Cl(f)为正常人清除率Cl(n)的一半,则肾功能损伤的患者需要调整维持剂量为()
已知药物在体内为一级反应速率,消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的清除率为()
某一级不可逆气固相催化反应,反应速率( -r A ) =2.9×10 -6 mol m -3 s -1 。当 c A =2×10 -2 mol L -1 , 总压为 400 ℃时,若要求催化剂内扩散对总速率基本上不发生影响,则催化剂颗粒直径的要求为多少。已知 De=1×10 -3 cm -2 s -1 。
在 ∅5mm ×5 mm 圆柱形催化剂颗粒上,进行 A 地等温一级不可逆反应 A → B 。已知在某一温度下以催化剂颗粒体积计的反应速率常数 k=6.2s -1 ,有效扩散系数为 0.042499999999999996px 2 s -1 。试计算催化剂的内部效率因子。
已知青霉素G的水解反应为一级反应,37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol<sup>-1</sup>,指数前参量为4.2X10<sup>12</sup>h<sup>-1</sup>.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。
已知某药物的分解反应为一级反应,室温下、浓度为0.10 mol·L-1时其半衰期为536天,现在室温下、浓度为0.50 mol·L-1时的半衰期为
在100ml水溶液中含有0.03mol点糖和0.lmolHCI,用旋光计测得在301K经20min有32%的患糖发生了水解。已知其水解为一级反应,求:(1)反应速率常数; (2)反应开始时和反应至20min时的反应速率: (3)40min时已水解的蔗糖百分数。
某液相一级不可逆反应(反应速率常数为k)在体积为VR的全混釜中进行,已知进料空间时间为τ,如果将出口物料的一半进行循环,新鲜物料相应也减少一半,出口物料的转化率和产物生成速率如何计算?
关于速率方程的反应级数 1.为什么说反应: 2Na(s)+H2O(l)→2NaOH(aq)+H2(g) 为什么说这个反应是零级反应,v=k? 2.对于反应H2(g)+Cl2(g)→2HCl(g) 速率方程为v=k[H2][Cl2]^1/2是3/2级反应, 而H2(g)+Br2(g)→2HBr(g) 则不能谈反应级数? v(H2)=(k[H2][Br2]^1/2)/(1+k'[HBr]/[Br2])
已知某药按一级动力学消除,上午9时测其血药浓度为100mg / L ,晚上6时其血药浓度为12. 5mg /L,这种药物的t 1/2为()
对于反应 2NO + Cl2==2NOCl,只有其速率方程为:υ=k(c(NO)2 c(Cl2),该反应才有可能为元反应。其他的任何形式,都表明该反应不是元反应。是不是?()
已知某酶Km值为0.05mol/L,欲使其所催化的反应速率达最大反应速率的80%时,底物浓度应是()
洋地黄毒苷是用于治疗心力衰竭的常用药。由于过量用药将产生危害。故要求药物在病人体内保持一定的浓度。已知它在体内的清除率p与体内的药量成正比。如果每天给病人服a毫克维持剂量的洋地黄毒苷。记q=1-p,则病人体内的洋地黄毒苷残留量,在开始服药的第一天后为aq,在第二天后为aq+,在第三天后为...,在n天后为.一直继续下去,病人体内的为无穷级数当维持量a与清除率p不变时,药物在体内的残存量D保持一个稳定的水平—坪水平。当a=0.05毫克,p=0.1时,达到坪水平量是()毫克。
对于反应Br2+Cl2=2BrCl,当c(Br2)=0.20mol·L-1,c(Cl2)=0.30mol·L-1时,反应速率为0.050mol·L-1·s-1,若该反应的级数,对Br2是零级,对Cl2是一级,则其反应速率常数k为:()。
9、已知反应2NO(g)+Cl2(g)====2NOCl(g),其速率方程为V=kC 2 (NO) C(Cl2),故此反应()。