机房正常工作温度应保持在10-18℃范围内，相对湿度为20%-50%。（）
大鼠不耐（），温度过高易中暑死亡。湿度过低可导致大鼠环尾症。一般饲养室温度应保持在20~26℃，相对湿度应以40~70%为宜。
按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
GMP要求其冷库温度为2℃～10℃；阴凉库温度不高于20℃、常温库温度为0℃～30℃；各库房相对湿度应保持在45%～75%。（）
无菌室温度应为18～26摄氏度，相对湿度为45～65%。
按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产（）
洁净手术间的相对湿度应保持在：（）。
洁净区的温度和相对湿度一般为（）。
储藏葡萄酒的温度为7~18℃，湿度应保持在（）
GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）
GMP中规定洁净区(室)主要工作室的照明宜为 （ ）
无菌室温度应为18~26摄氏度，相对湿度为45~65%。（)
通常注塑环境应保持在18－30℃温度和50－55%的湿度为宜。（)
机房正常工作温度应保持在10-18度范围内，相对湿度为20%-50%。（)
GMP规范规定无菌药品生产所需的B级洁净区是指（）
空气洁净度为D级的医药洁净室温度为18－26℃，相对湿度为45%－65%。（)
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为（）
QC实验室洁净区内温度需控制在（），湿度控制在（）
设按《广西信息系统机房管理规定》要求，机房温度应保持在18°C一25°C,湿度保持在40%--60%。接地电阻保持在（)欧以下。
GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间湿度要求控制在（）%
GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在18-26℃（）
