静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（）
表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）
单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： https://assets.asklib.com/psource/2015081809380792309.png 该药的清除率为（）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： https://assets.asklib.com/psource/2015081809361928639.png 该药的半衰期为（）
单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式（）
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C<sub>33</sub>）。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）
单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0．2h-1，清除99%需时（）
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是（）
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂12为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是（）
3、对于静脉注射后具有单室模型特征的药物其半衰期=（）×MRT
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的t/2=1.9h, V=100L, 若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,则ko等于
