影响药物代谢的因素不包括（）

A . A.药物干扰 B . B.药物的吸收 C . C.用药的途径 D . D.用药的次数 E . E.用药的剂量

A . A.药物的清除 B . B.药物的利用 C . C.药物的代谢 D . D.用药的途径 E . E.药物的吸收

A . 药物的解离度 B . 药物的剂型 C . 给药途径 D . 给药剂量与酶的作用 E . 生理因素

A . 胃酸分泌减少可使药物在胃中吸收减少 B . 体重改变 C . 血浆蛋白含量降低，与血浆蛋白结合的药物相应减少 D . 肝对药物的代谢能力降低 E . 药物排泄能力下降

A . 给药途径 B . 给药剂量及剂型 C . 酶促或酶抑作用 D . 心理因素 E . 合并用药

A . 青霉素G B . 苯巴比妥 C . 利福平 D . 阿司匹林 E . 氟康唑

A . A．血浆胆碱酯酶水平降低 B . B．低血浆蛋白血症 C . C．醛固酮水平升高 D . D．凝血因子水平降低 E . E．药物降解时间缩短

A . 体表面积 B . 年龄 C . 性别 D . 寒冷 E . 体重

A . 药物在老年人体内代谢比青年人慢，半衰期缩短，因此相同剂量的药物，老年人中血药浓度偏高，容易引起不良反应和毒性 B . 胎儿和新生儿用药，多数情况下药效高，且容易产生毒性 C . 遗传因素主要影响药酶的性质和水平 D . 性别可对药物代谢产生影响 E . 饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分

A . 血浆胆碱酯酶水平降低 B . 低血浆蛋白血症 C . 醛固酮水平升高 D . 凝血因子水平降低 E . 药物降解时间缩短

A . 肝、肾功能 B . 胃肠疾患 C . 心血管功能 D . 妊娠 E . 内分泌功能

A . 药物的清除 B . 药物的利用 C . 药物的代谢 D . 用药的途径 E . 药物的吸收

A . 种属差异 B . 性别差异 C . 药物有效期 D . 年龄差异 E . 合并用药

A . 给药途径 B . 给药剂量 C . 酶的作用 D . 剂型因素

A . 给药途径和剂型 B . 给药剂量 C . 代谢反应的立体选择性 D . 基因多态性 E . 生理因素

A . 环境因素，如气候 B . 生理因素，如年龄、性别、妊娠等 C . 遗传因素 D . 人体的昼夜节律 E . 病理因素，如胃肠疾病、肝肾功能等

A．酶诱导作用 B．酶抑制作用 C．年龄与个体 D．药物的剂型 E．体液pH值

A．生理因素 B．给药剂量 C．剂型因素 D．给药途径 E．酶作用

A．体表面积 B．年龄 C．性别 D．体力活动