《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么？
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么？
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容？
为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么？
《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施，其包含的内容是什么？
《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？
药品监督管理部门作出责令召回决定，将责令召回通知书送达药品生产企业，通知书包括什么内容？
药品召回的基本要求是什么？
对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重药品不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
对确定“药品召回”的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
药品生产企业在作出药品一级召回决定后，应在什么时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）
药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回应为（）
