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下列关于片剂的质量检查，描述正确的是（）
A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解
C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片
D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
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对注射用无菌粉末描述，不正确的是（）。
A . 为无菌的干燥粉末或海绵状物
B . 对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型
C . 生产必须采用无菌操作法
D . 简称粉针剂
E . 无菌粉末必须采用冷冻干燥法制备
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以下关于质量担保管理规定描述正确的是（）
A . 由于经销商本身操作不当造成的损伤，应及时返厂并由生产厂承担责任和进行必要的修复
B . 质量担保指根据技术要求进行修复或更换，更换下的零部件归一汽-大众汽车有限公司所有
C . 关于常规保养，一汽-大众或用户已支付其费用，经销商有责任为用户车辆做好每一项保养工作
D . 经销商必须使用一汽-大众销售有限公司备件部提供的指定型号机油，否则不给予首保费用
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以下关于丹红注射液的描述正确的是（）
A . 八项措施安全可靠
B . 循证医学研究证据
C . 可用于治疗骨科疾病
D . 组方复杂
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关于注射剂的特点，以下描述正确的是：（）
A . 药效迅速，作用可靠
B . 可以产生局部定位作用
C . 注射液具有液体制剂的稳定性问题
D . 使用不方便
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关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是（）
A . 冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决
B . 为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶，必须使预冻温度在低共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点
C . 冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善
D . 分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的.临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质
E . 为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障
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以下关于肉毒毒素注射瘦脸术描述正确的是（）.
A . A、肉毒毒素注射瘦脸是通过肉毒毒素对咬肌永久性去神经作用达到肌肉废用性萎缩效果
B . B、氨基糖苷类抗生素如庆大霉素会加强肉毒毒素的作用，使用本品期间禁用此类药
C . C、肉毒毒素注射即应注意注射区局部按摩，促进药液在咬肌均匀分布
D . D、肉毒毒素注射时要注意轻柔、快速以减轻不适感
E . E、肉毒毒素注射部位应在支配咬肌的神经进入咬肌处
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以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）
A . 每批抽检4盒试剂盒
B . 对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告
C . 国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准
D . 试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏
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关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项是（）
A . 选购时单包装上应标有公称容量
B . 应观察注射器上有无微粒和异物
C . 注射器针应注明规格
D . 注射器不得有毛边、毛刺
E . 若单包装已破裂，需灭菌后再使用
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关于检验试剂质量检查过程中，对运输要求，描述正确的是（）
A . A.试剂运送途中的温度必须符合试剂说明书要求
B . B.每批抽检5盒试剂盒
C . C.试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏
D . D.被检试剂必须在有效期内
E . E.供应商必须提供试剂运输冷链监控温度记录
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以下关于搜索推广质量度的描述正确的是（）
A . 质量度由关键词的点击率，组内关键词的相关性，对应创意的撰写水平，账户的历史表现等因素决定。
B . 质量度分为5个级别.分别由一到五颗星表示，颗数越多，星级越高，质量度越好。
C . 关键词状态的变化以及创意状态的变化都会导致质量度的变化。
D . 我可以把账户里面所有质量度比较高的关键词都全部移到一个或者数个推广单元里面，进一步提升这些关键词的星级。
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以下关于调配工序质量指标描述正确的是（）
A . A.配方成方率≥96%
B . B.配方、复核准确率≥99.5%
C . C.包装发出合格率≥99%
D . D.供药及时率≥99%
E . E.分贴准确率≥98%
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下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项不正确的是（）
A . 选购时应注意包装上有无“无菌”、“无热原”字样
B . 应观察注射器上有无微粒和异物
C . 注射器不得有毛边等缺陷
D . 注射器内表面不得有润滑剂
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关于无菌技术操作原则的描述，正确的是
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以下关于包装质量效率计算描述正确的是（）
A．包装质量效率指标（%）=（包装的合格品总量/包装产量）*100%
B．包装的合格品总量：等于成品入库数量减去所有因缺陷而隔离的产品数量,以百升计
C．成品入库数量：取自每周（月）包装车间的成品入库数量，以百升计（数据来源生产调度）
D．包装产量：取自每周（月）包装车间的灌酒机生产数量，以百升计
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关于无菌操作前准备下列描述不正确的是（）
A.环境准备：清洁、宽敞、明亮、定期消毒
B.护士准备：衣帽整洁、修剪指甲、洗手、戴口罩
C.用物准备：无菌持物钳、盛放无菌持物钳的容器
D.无菌持物钳的存放：每个容器只放一把无菌持物钳，目前临床主要使用干燥保存法，即将盛有无菌持物钳的无菌干罐保存在无菌包内，使用前开包，6小时更换一次
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（）以下关于质量方针与目标描述不正确的是
A．质量方针为质量目标的建立提供框架
B．质量目标应与质量方针一致
C．质量方针不能变更
D．质量目标与产品和服务合格相关
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以下关于铺设无菌台的描述正确的是（）
A．打开无菌包应认真检查用物有效期
B．打开无菌包时不应跨越无菌区
C．铺单下垂在30cm以上
D．打开无菌包后洗手护士应认真检查指示卡
E．打开无菌包时不应触及包布内面
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下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（）
A．无菌、无热原
B．注射器部分易氧化物小于等于0.5ml
C．注射针管要有良好的刚性、韧性
D．针尖的锋利度为0.3～0.6规格
E．注射针的酸碱度pH值之差不超过0.1
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9、以下关于质量屋的描述，正确的是
A．QFD的核心是质量屋
B．质量屋是QFD的载体
C．狭义的质量屋是指QFD中的所有关系矩阵
D．质量屋是建立QFD的基础工具
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下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项正确的是（）
A．选购时应注意包装上有无“无菌”、“无热原”字样
B．应观察注射器上有无微粒和异物
C．注射器不得有毛边等缺陷
D．注射器内表面不得有润滑剂
E．在使用前应检查每一单包装是否破裂，如已破裂，需灭菌后再使用
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下列关于注射用无菌粉末装量差异检查说法错误的是（）
A．先除去标签与铝盖,容器外壁用乙醇擦净干燥后,再进行测定
B．开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中
C．直接称取内容物重量进行装量差异检查
D．凡规定检查含量均匀度的,一般不再进行装量差异检查
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以下关于房源质量分描述正确的是（）
A．某套房源质量的高中低评定等级，影响该条的排序，若其他排序因素对等的情况下，该条房源质量分等级越高，排序越优先，如有修改，次日8:00更新
B．达标项：是评定房源质量的基础项目，一项未完成，房源质量将评为低，并将做置底处理
C．当天发布或编辑，二手房评定结果在次日8点更新，租房和商业地产评定结果在次日7点更新
D．加分项：达标项全部完成后，加分项完成越多，质量越高，高质房源将获得高度曝光，排序更靠前
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以下关于过程评估质量一二类问题描述正确的是（）
A．钢筋数量不满足设计图纸要求达5处及以上为一类问题
B．混凝土试块作假、数量不足为一类问题
C．地下室底板、顶板、外墙未做防水达5处及以上为一类问题
D．混凝土进场资料不全，未做现场塌落度测试为一类问题
