《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()
某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售第二类精神药品,有关第二类精神药品零售管理的说法,错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括()
关于我国政府对药品的定义,以下说法错误的是()。 ①用于预防、治疗、诊断人和动物的疾病的物质 ②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品 ③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 ④包括中药材、中药饮片、中成药、抗生素、血清、疫苗等
《中华人民共和国药品管理法>规定,发运中药材包装上必须附有()
(1).中药饮片处方的书写()(2).药品剂量与数量()(3).中药饮片的处方应() (4).西药和中成药处方()
按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。()
企业生产中药饮片应具有()生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的()
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不包含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是()
中成药指由中药材按一定治病原则配方制成、随时可以取用的现成药品,如中成药中的各种丸剂、散剂、冲剂等。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括()
某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,错误的是()
某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业营业场所设施设备的说法,错误的是()
中国政府对药品的定义是: 用于预防、 治疗、 诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质, 包括中药材, 中药饮品, 中成药, 化学原料药及其制剂、 抗生素、 生化药品、 放射性药物、 血清、 疫苗、 血液制品和诊断药品等。()
医疗机构应当将()分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。
某药品批发企业其《药品经营许可证》上核定的经营范围包括中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂,《药品经营许可证》核发时间是2010年5月。该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是B
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品;精神药品;医疗用毒性药品;化学原料及其制剂;抗生素原料药及其制剂;生化药品;生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营范围包括中药材;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品。下列药品中,乙药品经营企业即使增加经营范围也不能从甲药品经营企业购进的药品是()
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营
甲药品批发企业于2016年取得《药品经营许可证》,其许可证上核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品”。乙药品零售药店于2014年取得《药品经营许可证》,其核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、医疗用毒性药品”。2019年甲批发企业经技术改造,完善了药品运输、储存的设施设备,扩大了经营范围,现其核准的经营范围是“麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品、生化药品”。103.在甲批发企业扩大经营范围前,乙药品零售企业可以从甲批发企业购进的药品是()
19、()年版国家基本药物目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分,其中,化学药品和生物制品317种,中成药203种,共计520种。
将药品定义由附则调整至总则,并将分类“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”简化为“中药、化学药和生物制品等()
根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,正确的是①药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写②西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方③开具西药、中成药处方,每张处方不得超过 5 种药品④双黄连粉针剂可以与对乙酰氨基酚片开一张处方⑤药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写⑥年龄应当为实足年龄,新生儿、婴幼儿应当写日、月龄,必要时注明体重()