红霉素体内过程特点()
A . 不耐酸,口服用肠溶糖衣片
B . 口服不吸收
C . 胆汁中浓度高
D . 大部分经肝破坏
E . 大部分经肾原形排泄
时间:2022-08-31 02:08:34
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硫脲类药物的体内过程特点()
A . 口服吸收迅速,生物利用度较高
B . 血浆蛋白结合率较高
C . 分布广,易进入乳汁和通过胎盘
D . 主要在肝内代谢失活
E . 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
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有关红霉素体内过程的论述错误的是()
A . 有肝肠循环
B . 体内分布广
C . 耐酸,口服吸收好
D . 胆汁及前列腺中浓度高
E . 易被胃酸破坏
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有关红霉素的体内过程描述错误的是()
A . 口服吸收快
B . 血药浓度可维持6~12小时
C . 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障
D . 大部分经肝破坏,胆汁中浓度高
E . 少量药物(12%)由尿排泄
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青霉素G在体内的分布特点正确的是()
A . 主要分布在细胞内液
B . 尿中药物浓度高
C . 大部分被肝脏代谢
D . 易透过血脑屏障
E . 克拉维酸可减少青霉素排泄
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下列对青霉素体内过程的叙述,正确的是()
A . 几乎全部以原型经尿排泄
B . 90%经肾小管分泌
C . 10%经肾小球滤过
D . 与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E . 无尿患者,青霉素半衰期可缩短
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苯二氮卓类体内过程的特点有()
A . 口服及肌注给药吸收良好
B . 口服后约1小时达到血药峰浓度
C . 血浆蛋白结合率高
D . 可在脂肪组织中蓄积
E . 主要以原型从肾脏排出
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利福平体内过程特点()
A . 口服吸收不完全
B . 口服吸收不受食物等的影响
C . 穿透力强
D . 原形从肾排泄
E . 抑制肝药酶
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左旋多巴体内过程的特点为()。
A . 外周用药大部分可进入中枢
B . 口服后胃排空时间与胃内pH有关
C . 口服后小肠吸收缓慢
D . 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E . 血药浓度个体差异较小
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左旋多巴体内过程特点为()
A . 外周用药大部分可进入中枢
B . 口服后胃排空时间与胃内pH有关
C . 口服后小肠吸收缓慢
D . 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E . 血药浓度个体差异较小
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异烟肼体内过程的特点是()
A . A、口服易被破坏
B . B、与血浆蛋白结合率高
C . C、乙酰化代谢速度个体差异大
D . D、大部分以原形由肾排泄
E . E、以上都不是
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硫酸庆大霉素静脉注射时体内过程有()
A . 吸收
B . 分布
C . 生物转化
D . 排泄
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呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点()
A . 血药浓度和AUC与剂量不成正比
B . 药物消除动力学是非线性的
C . 剂量增加,消除半衰期延长
D . 剂量增加,消除半衰期缩短
E . 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
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异烟肼体内过程特点是()。
A . 口服易被破坏
B . 与血浆蛋白结合率高
C . 乙酰化代谢速度个体差异大
D . 大部分以原形由肾排泄
E . 穿透力强但不易进入纤维化病灶
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左旋多巴体内过程的特点是
A . A.口服给药后主要在胃内吸收
B . B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C . C.其在外周不能代谢为多巴胺
D . D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E . E.口服给药进入中枢药物量很少
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左旋多巴的体内过程特点为( )
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硫脲类的体内过程特点不包括( )
A.口服吸收迅速
B.体内分布窄,不易进入乳汁
C.主要在肝内代谢
D.卡比马唑在体内转化成甲巯咪唑才发挥作用
E.血浆蛋白结合率较低
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四环素类药物体内过程的特点包括( )
A.口服易吸收但不完全
B.易沉积于骨及牙组织中
C.易透过血一脑屏障
D.易与多价金属阳离子配位结合而妨碍其吸收
E.胆汁中药物浓度约为血液浓度的10~20倍
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氯丙嗪体内过程具有的特点是: ()
A.口服与注射均易吸收
B.口服吸收无首过效应
C.吸收后与血浆蛋白结合甚少
D.主要经肝微粒体酶代谢
E.易透过血-脑容液屏障,脑组织分布较广、浓度高
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异烟肼的体内过程特点有
A.口服易吸收,吸收后迅速分布于全身各组织器官中
B.脑脊液、胸腹腔及关节腔内均可达有效浓度
C.能进入细胞内和纤维化或干酪样结核病灶内
D.主要在肝内乙酰化而失活
E.个体乙酰化速度虽有差异,但并无实际意义
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左旋多巴体内过程的特点为
A、外周用药大部分可进入中枢
B、口服后胃排空时间与胃内pH有关
C、口服后小肠吸收缓慢
D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E、血药浓度个体差异较小
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左旋多巴体内过程的特点为()
A.外周用药大部分可进人中枢
B.口服后胃排空时间与胃内pH有关
C.口服后小肠吸收缓慢
D.外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E.血药浓度个体差异较小
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异烟肼的体内过程特点是()
A.口服易被破坏
B.血浆蛋白结合率高
C.乙酰化代谢速度个体差异大
D.大部分原形由肾排泄
E.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效