药品的包装上有效期被更改了的为劣药。()
(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
《药管法》规定,中成药未标明()或者更改()的,以及超效期的药品均属于劣药。
下列哪些情形的药品为劣药()
在生产过程中,以非饲料、非饲料添加剂冒充饲料、饲料添加剂或者以此种饲料、饲料添加剂冒充他种饲料、饲料添加剂,情节严重的,由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()
有下列哪种情形的药品为劣药?
药品的包装上未标明有效期的为劣药。()
以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的为假兽药。
药品变质后为劣药。()
有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当()?
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。()
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,是( )。
A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.以他种药品冒充此种药品属于假药的是( )。
◑药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )◑不合格药品◑不能使用药品◑可使用药品◑假药◑劣药
◑不属于假药的是( )◑A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品◑B.以他种药品冒充此种药品◑C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品◑D.变质或被污染药品
根据药品管理法规定,下列哪些情形为劣药?()
以他种药品冒充此种药品的,应该认定()
根据2019年版《药品管理法》,有下列情形之一的,为劣药()
未标明或者更改产品批号的药品为劣药。()
假药的判定条件不包括以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。()
下列通过看药品的外观性状,判断为劣药的是()
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品为劣药。()
生产、销售劣药情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。(对 )()